Прокуратура: в Хакасии государственные аптеки прятали лекарства от льготников
Провизоры укрывали лекарства и не выдавали их льготникам по рецептам. Прокуратура Абакана привлекла к ...

Власти Прикамья закупят лекарства для онкобольных еще почти на 140 млн рублей
Таким образом, в октябре будут приобретены лекарства на 138,6 млн рублей. Отметим, закупка лекарственных препаратов для лечения онкозаболева ...

Россиянам могут разрешить покупать рецептурные лекарства через интернет
Авторы инициативы предлагают распространить возможные изменения и на лекарства по рецепту. «Считаем неправильным то, что люди не могут ...

Народные средства: в Душанбе производят лекарства из лечебных трав
Недавно запатентовали два новых лекарства, над их созданием работали пять лет. Это детская присыпка и мазь от аллергии широкого спектра.

В Петушинском районе будут производить лекарства в шприцах и ампулах
Лекарства будут нужны для лечения пациентов со злокачественными опухолями, болезнями печени, сердечно-сосудистыми заболеваниями, а также ...

Зонегран (Капс. 100Мг №56)
# 239810638

Зонегран (Капс. 100Мг №56)

4 774 р.

Состав: Активное вещество: зонисамид.Фармакологическое Действие: Фармакодинамика.Зонисамид является производным бензисоксазола, является противоэпилептическим средством, слабо угнетающим карбоангидразу in vitro

Абсолютная биодостунность оценивается на уровне порядка 100%.Биодоступность при приеме внутрь не зависит от приема пищи, хотя пища может замедлять достижение пиковой концентрации зонисамида в сыворотке или плазме крови

В отличие от фенитоина и карбамазепина, зонисамид, однако, обладает избирательностью при воздействии на приступы, возникающие в коре головного мозга. Механизм действия зонисамида полностью не раскрыт, но, вероятно, он блокирует потенциалочувствительные натриевые и кальциевые каналы, понижая, тем самым, степень синхронизированного нейронного возбуждения, блокируя развитие приступов и предотвращая дальнейшее распространение эпилептической активности

В последующем во время лечения можно перейти на однократный прием препарата каждый день. Использование двухнедельных интервалов следует рассматривать для пациентов с печеночной или почечной недостаточностью, а также пациентов, не принимающих препараты, индуцирующие цитохром CYP3A4. Пожилые люди.Необходимо соблюдать осторожность при назначении лечения пожилым людям, так как имеется ограниченное количество информации по применению препарата у таких пациентов

Данные о том, что зонисамид индуцирует собственный метаболизм отсутствуют.Выведение.Наблюдаемое выведение зонисамида в стационарном состоянии после приема внутрь около 0,70 л/ч и конечный период полувыведения около 60 часов, при отсутствии индукторов цитохрома CYP3A4

Доза препарата подбирается с учетом лечебного эффекта

Доступные на сегодняшний день данные описаны в разделе по фармакодинамике, однако не возможно представить рекомендации по дозированию у таких пациентов

Затем дозу можно увеличивать на 100 мг каждые 7 дней, до максимальной рекомендованной дозы 500 мг в день

Значения AUC (площадь под кривой) и максимальная концентрация зонисамида увеличиваются почти линейно после однократной дозы в диапазоне доз 100−800 мг и после многократных доз в диапазоне 100−400 мг один раз в день. Стабильное состояние достигается в течение 13 дней

Зонисамид препятствует максимальным электросудорожным припадкам и ограничивает развитие судорог, включая распространение судорог от коры головного мозга до подкорковых структур, а также подавляет активность эпилептогенного фокуса

Зонисамид также снижает активность нейронов посредством гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК).Фармакокинетика.Абсорбция.Зонисамид почти полностью абсорбируется после перорального приема, причем максимальная концентрация зонисамида в плазме достигается в течение 2−5 часов после приема

Исходное вещество и SMAP могут быть дополнительно глюкоронизированы

Кажущийся объем распределения у взрослых около 1,1 — 1,7 л/кг, указывающий на то, что зонисамид в значительной степени распределяется в тканях

Как показано клиническими исследованиями, эффективной является суточная доза 300 — 500 мг, хотя некоторые пациенты, в частности те, которые не принимают препараты, индуцирующие цитохром CYP3А4, могут реагировать на меньшие дозы

Колебания концентрации зонисамида в сыворотке или плазме крови в интервале дозировки незначительны (12 лет) и пол (после поправки на массу тела) не оказывают видимого влияния на экспозицию зонисамида на протяжении введения доз препарата для достижения равновесного состояния. Показания К Применению: Зонегран показан в качестве дополнительного лекарственного препарата у взрослых при лечении парциальных эпилептических припадков с вторичной генерализацией или без. Способ Применения: Внутрь, запивая водой, во время приема пищи или вне зависимости от приема нищи

Медицинским работникам, выписывающим данный препарат, также необходимо учитывать профиль безопасности. Пациенты детского возраста. Безопасность и эффективность препарата у детей и подростков еще не установлена

Метаболиты, которые не определяются в плазме крови, лишены противосудорожной активности

Начальной дозой является 50 мг, разделенные на два приема

Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью легкой и умеренной степени тяжести

Пациенты с почечной недостаточностью. Необходимо соблюдать осторожность при лечении пациентов с почечной недостаточностью, так как имеется ограниченное количество информации по применению препарата у таких пациентов и может быть необходима медленная титрация препарата

Период полувыведения не зависит ни от дозы, ни от повторного приема

Поэтому его применение у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется

Предельное связывание зонисамида с эритроцитами может влиять на достижение уровня стабильного состояния.Распределение.Зонисамид связывается с белками плазмы на 40−50%, согласно результатам исследований in vitro, присутствие различных анти-эпилептических препаратов (таких как, фенитоин, фенобарбитон, карбамазепин и натрия вальпроат) не оказывает влияния на связывание с белками плазмы

Соотношение эритроциты/плазма крови составляет около 15 при низких концентрациях и около 3 при высоких концентрациях.Метаболизм.Зонисамид метаболизируется главным образом посредством восстановительного расщепления бензизоксазолового кольца исходного вещества цитохромом CYP3A4 до формы 2-(сульфамоилацетил)-фенола (SMAP), а также за счет N-ацетилирования

Степень начального метаболизма незначительная

Так как зонисамид и его метаболиты выводятся почками, данный препарат следует отменить у пациентов, у которых развилась острая почечная недостаточность, или у которых наблюдается клинически значимое устойчивое увеличение уровня креатинина в сыворотке крови. Пациенты с печеночной недостаточностью. Применение препарата у пациентов с печеночной недостаточностью не изучалось

У таких пациентов может быть необходима медленная титрация препарата. Отмена препарата. Как показано клиническими исследованиями, отмена препарата производится постепенно путем сокращения дозировки на 100 мг в неделю при одновременном дозированном приеме других противоэпилептических препаратов. Взаимодействие: Цитохромные ферменты Р450. Исследования в лабораторных условиях с использованием микросомы печени человека показывают отсутствие или практическое отсутствие (

Химически его структура отличается от других противоэпилептических средств. Противосудорожная активность зонисамида была проверена на различных моделях в некоторых группах с индуцированными или врожденными припадками и зонисамид, по-видимому, действует в этих моделях как противоэпилептическое средство широкого спектра действия

Через одну неделю приема суточную дозу можно увеличить до 100 мг в день

100